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藥審中xin、學(xué)術(shù)界、 工業(yè)界權(quán)威專家齊聚樂城 三方學(xué)術(shù)協(xié)調(diào)委員會(huì)會(huì)議召開
編輯:小梁 發(fā)布日期:2021-04-06 16:09:32 有效期:發(fā)布當(dāng)天 來源:博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū) 閱讀 794 次
3月27日,國家藥監(jiān)局藥品審評中心與南方醫(yī)科大學(xué)戰(zhàn)略合作所建立的三方學(xué)術(shù)協(xié)調(diào)委員會(huì)(以下簡稱“三方委員會(huì)”)第 16 次閉門會(huì)議在博鰲樂城先行區(qū)召開。與會(huì)專家激情碰撞,共商監(jiān)管科學(xué)事業(yè)和創(chuàng)新藥物研發(fā),為推動(dòng)真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究等工作貢獻(xiàn)智慧和力量。
在國家藥監(jiān)局藥品審評中心與南方醫(yī)科大學(xué)的戰(zhàn)略合作下,由藥審中心、學(xué)術(shù)界、 工業(yè)界的權(quán)威專家所建立的三方委員會(huì),旨在共同推動(dòng)我國臨床研究的方法學(xué)指導(dǎo)原則體系的構(gòu)建和完善,使其能夠與國際接軌、適應(yīng)臨床研究的不斷發(fā)展、滿足我國創(chuàng)新藥物研發(fā)和審評的需求,助推我國創(chuàng)新藥物研發(fā)與藥品審評現(xiàn)代化。經(jīng)過兩年多的努力,三方委員會(huì)取得了豐碩的成果,尤其是在真實(shí)世界證據(jù)指導(dǎo)原則系統(tǒng)建設(shè)方面更是走在了國際前列,為國內(nèi)創(chuàng)新藥臨床研發(fā)發(fā)揮重要的指導(dǎo)和 作用,也為海南特許藥品開展真實(shí)世界研究奠定了良好基礎(chǔ)。
國家藥監(jiān)局藥審中心主任副主任周思源,海南省藥監(jiān)局主要負(fù)責(zé)人李治平,省藥監(jiān)局副局長黎運(yùn)達(dá),樂城先行區(qū)管理局副局長、海南省真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究院副院長符祝,樂城醫(yī)療藥品監(jiān)督管理局常務(wù)副局長李麗靜,省藥監(jiān)局藥品注冊與生產(chǎn)處處長王剛,省藥品和醫(yī)療器械審評服務(wù)中心主任李耀華、副主任魏春敏等專家代表也參加了此次會(huì)議,三方學(xué)術(shù)協(xié)調(diào)委員會(huì)的學(xué)術(shù)界代表、海南省真實(shí)世界研究院執(zhí)行院長陳平雁教授主持會(huì)議。
國家藥監(jiān)局藥審中心主任副主任周思源對近幾年開展的真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究工作進(jìn)行了總結(jié),并對下一步的工作提出了具體的建議。他指出,藥審中心將按國家藥監(jiān)局的統(tǒng)一部署,積極參與海南樂城真實(shí)世界研究應(yīng)用試點(diǎn)工作,推動(dòng)真實(shí)世界研究在中國的應(yīng)用實(shí)踐,在不斷的實(shí)踐當(dāng)中去總結(jié),推動(dòng)相關(guān)指導(dǎo)原則體系的建立,助力海南自貿(mào)港的建設(shè),助力于中國藥物的創(chuàng)新發(fā)展。
會(huì)上,海南省藥監(jiān)局主要負(fù)責(zé)人李治平對海南省藥監(jiān)局近期開展的重點(diǎn)工作和相關(guān)的政策進(jìn)行了簡要的介紹,他表示,下一步,海南省藥監(jiān)局將在國家藥監(jiān)局的指導(dǎo)下,與樂城先行區(qū)管理局合力推動(dòng)真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點(diǎn)相關(guān)工作,充分利用監(jiān)管科學(xué)研究基地,與學(xué)術(shù)界、醫(yī)藥界等各方一起把真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究推向新的高度,更好地滿足人民群眾用藥用械需求。
符祝副局長向與會(huì)嘉賓介紹了國家藥監(jiān)局藥品醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)研究基地、海南省真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究院的整體情況以及近期開展的相關(guān)工作。她表示,非常高興此次三方學(xué)術(shù)協(xié)調(diào)委員會(huì)會(huì)議在樂城先行區(qū)舉辦,衷心希望海南省真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究院能夠在各位專家以及各相關(guān)方,尤其是在三方學(xué)術(shù)協(xié)調(diào)委員會(huì)的大力指導(dǎo)和幫助之下,聚集各方研究力量及資源,共同高質(zhì)量、高效率推動(dòng)真實(shí)世界研究相關(guān)工作取得新進(jìn)展。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心統(tǒng)計(jì)與臨床藥理學(xué)部王駿部長報(bào)告了2021年統(tǒng)計(jì)學(xué)指導(dǎo)原則體系建設(shè)工作計(jì)劃,梳理了國際先進(jìn)監(jiān)管機(jī)構(gòu)在真實(shí)世界證據(jù)、以患者為中心的藥物研發(fā)、罕見病藥物研發(fā)所制訂的指南,并提出新增起草指導(dǎo)原則的計(jì)劃。
王駿部長還就真實(shí)世界研究暨海南樂城應(yīng)用試點(diǎn)中相關(guān)技術(shù)問題探討做了專門的報(bào)告,內(nèi)容涵蓋境外已上市、境內(nèi)未上市藥物的橋接研究中真實(shí)世界證據(jù)的應(yīng)用、罕見病真實(shí)世界研究中外部對照的使用、真實(shí)世界研究方案的管理,以及如何進(jìn)一步推進(jìn)真實(shí)世界研究的應(yīng)用實(shí)踐等。
隨后,全體與會(huì)專家就樂城真實(shí)世界研究如何破冰,如何解決數(shù)據(jù)樣本量小,如何利用外省或者是本省以外的相關(guān)數(shù)據(jù)開展真實(shí)世界研究,開展兒童用藥、中藥等真實(shí)世界研究可行路徑等方面進(jìn)行了深入探討和交流,并提出了建設(shè)性的意見建議。
此次會(huì)議為期2天,將對2021年新起草的《藥物臨床研究中使用患者報(bào)告結(jié)局指導(dǎo)原則》初稿、《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃和報(bào)告指導(dǎo)原則》的修訂等開展研討。
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